特殊药品管理制度，特殊药品的管理办法

本文目录一览

1，特殊药品的管理办法
2，谁有含特殊药品复方制剂流向追踪管理制度主要是流向追踪管理制度
3，特殊管理药品
4，高危药品的管理制度是什么

1，特殊药品的管理办法

麻醉药品、精神药品、放射性药品都属于特殊管理药品，都有各自的管理办法，你可以在百度搜索：麻醉药品管理办法精神药品管理办法放射性药品管理办法你需要的东东就都有了啊。

毒麻药还是精神类药品

特殊药品的管理办法

2，谁有含特殊药品复方制剂流向追踪管理制度主要是流向追踪管理制度

1、每月核实公司销售的**药品和第一类药品的流向，确保销售给合法的销售客户，确保不销售给个人，不进行现金交易。2、复核出库单上医院收货人是否为医院备案采购人员3、专职销售员核实每个医院的购货情况，核实是否与公司流向一致。发现不一致，及时上报。4、核实医院特殊药品入库数量是否与医院购货数量一致。保证医院采购的数量如实入库。

谁有含特殊药品复方制剂流向追踪管理制度主要是流向追踪管理制度

3，特殊管理药品

特殊管理药品：即具有特殊的生理、药理作用，若管理或使用不当，则会引发诸如公共卫生、社会治安和经济等方面的严重问题。对于特殊管理药品：毒、麻、精、放（4类药品即：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品），世界各国都采取了严格的管理措施，国际上专门组建了管理机构制订了一系列国际公约，以防止这些药品滥用或流入非法渠道。

特殊药品：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。特殊药品管理制度：职责：采购部负责药品采购，质量管理部负责药品的验收、养护，储运部负责特殊药品的在库保管。工作内容：参考：http://baike.baidu.com/link?url=phYW6olSsg2YD66hsOeMMtfLXKQFblVyTGHay--CiNHocQZsjGYCRma0PATsPzPt0I8LHFCvvZ2lDZzJgnNuCK

特殊管理药品

4，高危药品的管理制度是什么

我们单位培训资料里面是这么写的1高危药品概念的首次提出 1995-1996：美国医疗安全协会（ismp）调研最可能给患者带来伤害的药物，结果表明多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的,首次提到高危药品，但当时未明确具体的药品目录。 2001年：美国医疗安全协会（ismp）明确高危药品的概念，最先确定的前5位高危药物分别是：胰岛素安眠药及麻醉剂注射用浓氯化钾或磷酸钾静脉用抗凝药（肝素）高浓度氯化钠注射液（>0.9％）2我国高危药品概念的提出北京协和医院药剂科李大魁教授在国内首次引入提出“高危药品”概念，但具体定义还不统一，主要有以下：高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。高危药品即药物本身毒性大，不良反应严重，或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。美国医疗安全协会(ismp)给出定义:高危药物（high-alert medication），亦称为高警讯药物，即指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。

高危药品的管理制度：1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。扩展资料国内高危药品管理制度的社会背景：我国高危药品的管理水平与其他发达国家相比还存在一定差距。首先，高危药品已列入管理范畴，但国家没有明确具体的法律法规来指导和管理高危药品。目前大多数医疗机构在用的高危药品目录只是照搬美国ISMP公布的高危药品目录制定的，与国内的实际情况是否相符仍有待研究。同时，高危药品管理的研究总体比较零散，只是局限于某些环节或某个局部。参考资料来源：搜狗百科-高危药品

1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。