法律解析:有下列情形之一的，为假药: (一)药品所含成分不符合国家药品标准规定的；(二)以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品的；(三)变质药品；(四)药品适应症或者功能主治超出规定范围的。有下列情形之一的，为劣药:(一)药品成分含量不符合国家药品标准的；(二)被污染的药品；(三)未标明或者变更有效期的药品；(四)未标明或者变更产品批号的药品；(五)已过期的药品；(六)擅自添加防腐剂和辅料的药品；(七)其他不符合药品标准的药品。
5、什么药属于假药 劣药有下列情形之一的，为假药:1。药品所含成分与国家药品标准规定不符的；2.以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品。有下列情形之一的药品，以假药论处:1 .国务院药品监督管理部门禁止使用的药品；2、依照本法必须经过批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须经过检验而未经检验即行销售的；3.变质了；4.被污染；5.生产依照本法规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料的；
药品成分含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药: 1处罚。未标明或者变更有效期的；2、不标明或更改生产批号；3、超过有效期；4、未经批准直接接触药品的包装材料和容器；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂和辅料的；6、其他不符合药品标准要求的。
6、什么是药品、假药、 劣药?中华人民共和国《药品管理法》第一百零二条:药品是指用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体生理功能，并规定适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品、诊断药品。《中华人民共和国药品管理法》第四十八条:禁止生产(包括配制)、销售假药。
有下列情形之一的药品，按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品；(二)未经本法批准生产、进口或者未经本法检验销售的；(3)变质；(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料的；(六)适应症或者功能主治超出规定范围的。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条:禁止生产、销售劣药。
7、假药和 劣药的概念是什么Hello根据2019年新修订的《药品管理法》劣药包括: (一)药品成分含量不符合国家药品标准的。(2)受污染的药品。(三)未标明或者变更有效期的药品。(4)未标明或变更产品批号的药品。(5)已过期的药品。(6)擅自添加防腐剂和辅料的药品。(七)其他不符合药品标准的药品。比如，甲方明知药品超过有效期而销售，导致数人病情加重死亡，甲方以此罪定罪。
8、假药, 劣药是什么?Hello根据2019年新修订的《药品管理法》劣药包括: (一)药品成分含量不符合国家药品标准的。(2)受污染的药品。(三)未标明或者变更有效期的药品。(4)未标明或变更产品批号的药品。(5)已过期的药品。(6)擅自添加防腐剂和辅料的药品。(七)其他不符合药品标准的药品。比如，甲方明知药品超过有效期而销售，导致数人病情加重死亡，甲方以此罪定罪。
9、什么是假药?什么是 劣药?Hello根据2019年新修订的《药品管理法》劣药包括: (一)药品成分含量不符合国家药品标准的。(2)受污染的药品。(三)未标明或者变更有效期的药品。(4)未标明或变更产品批号的药品。(5)已过期的药品。(6)擅自添加防腐剂和辅料的药品。(七)其他不符合药品标准的药品。比如，甲方明知药品超过有效期而销售，导致数人病情加重死亡，甲方以此罪定罪。
什么是劣药？【问题】您好，根据2019年新修订的《药品管理法》劣药包括: (一)药品成分含量不符合国家药品标准的。(2)受污染的药品，(三)未标明或者变更有效期的药品。(4)未标明或变更产品批号的药品，(5)已过期的药品。(6)擅自添加防腐剂和辅料的药品，(七)其他不符合药品标准的药品。比如，甲方明知是过期药品而销售，造成几个人病情加重死亡，甲方就犯这个罪。
