时林，与一辆机动车追尾后弃车逃离被群众拦下经鉴定事发时林搜

来源：整理时间：2023-08-02 19:20:16 编辑：律生活手机版

本文目录一览

1，与一辆机动车追尾后弃车逃离被群众拦下经鉴定事发时林搜
2，斐林试剂遇到什么会变蓝
3，斐林试剂和双缩脲试剂使用的区别
4，斐林与双缩尿溶液有什么区别
5，班氏试剂和菲林试剂有什么区别
6，班氏试剂和斐林试剂的区别

1，与一辆机动车追尾后弃车逃离被群众拦下经鉴定事发时林搜

林某的主要违法行为是醉酒驾车。

首先，他很笨。应该驾车逃离。在没有监控地方下车逃走

醉酒驾驶超速行驶肇事逃逸

与一辆机动车追尾后弃车逃离被群众拦下经鉴定事发时林搜

2，斐林试剂遇到什么会变蓝

早忘了

05 g/mL的溶液和硫酸铜的质量分数为0。所以当配置时斐林试剂是由氢氧化钠的质量分数为0;mL的溶液配制而成的.1 g/

这个好像是化学问题吧。。。偶不清楚啦。

斐林试剂本身就是蓝色的，遇到还原糖加热产生红色沉淀。而淀粉不是还原糖，所以还是蓝色。

既然问的是“遇”什么变蓝，就不会是氢氧化钠与硫酸铜发生置换反应生成氢氧化铜，斐林试剂在进行还原糖鉴定时首先会变浅蓝才变砖红。

斐林试剂遇到什么会变蓝

3，斐林试剂和双缩脲试剂使用的区别

斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液和CuSO4溶液组成,但二者有如下三点不同：（1）溶液浓度不同斐林试剂中NaOH溶液称为斐林试剂甲,其浓度为0.1g/ml,CuSO4溶液称为斐林试剂乙,其浓度为0.05g/ml；双缩脲试剂中NaOH溶液（双缩脲试剂A）的浓度为0.1g/ml,CuSO4溶液（双缩脲试剂B）的浓度为0.01g/ml.（2）使用原理不同斐林试剂是新配制的Cu(OH)2溶液,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红色的Cu2O沉淀,可用于鉴定可溶性还原糖的存在.用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时,溶液的颜色变化过程为：浅蓝色→棕色→砖红色（沉淀）.鉴定生物组织中是否含有蛋白质时,常用双缩脲法,使用的是双缩脲试剂,发生的是双缩脲反应.双缩脲反应实质是在碱性环境下的Cu2+与双缩脲试剂发生的紫色反应.而蛋白质分子中含有很多与双缩脲（H2NOC-NH-CONH2）结构相似的肽键,所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应,可以用双缩脲试剂鉴定蛋白质的存在.（3）使用方法不同斐林试剂使用时,先将 NaOH溶液和CuSO4溶液混合（将4～5滴CuSO4溶液滴入2mlNaOH溶液中）,而后立即使用：双缩脲试剂使用时,先加入NaOH溶液（2mL）,振荡摇匀,造成碱性的反应环境,然后再加入3~4滴CuSO4溶液,振荡摇匀后观察现象.

斐林试剂和双缩脲试剂使用的区别

4，斐林与双缩尿溶液有什么区别

1、试剂的浓度和配制方法不同斐林试剂：甲液：0.1g/mL的NaOH溶液；乙液：0.05g/mL的溶液。使用前临时配制，在2mL的甲液中滴入4滴～5滴乙液，振荡使混合均匀后即可。双缩脲试剂：A液：0.1g/mL的NaOH溶液；B液：0.01g/mL的溶液。分别配制好A液和B液即可。 2、试剂的作用和鉴定原理不同斐林试剂：作用：可鉴定可溶性还原糖。原理：甲液和乙液混合后产生沉淀，与含醛基（—CHO）的可溶性还原糖，在加热条件下反应，将还原为砖红色的沉淀。双缩脲试剂：作用：可鉴定蛋白质溶液。原理：在碱性溶液（NaOH）中，双缩脲（）能与反应，形成紫色络合物。由于蛋白质分子中含有许多与双缩脲结构相似的肽键（—CO—NH—），因此，蛋白质都可以与双缩脲试剂发生反应而使溶液呈现紫色。 3、试剂的使用方法不同斐林试剂：使用时现配现用，要水浴加热。如果斐林试剂放置一段时间，因沉淀在溶液底部而无法使用。使用时，甲液和乙液不可分别加入到待测液中，否则，待测液（苹果组织样液）中的有机酸会中和NaOH，使产生的不足而影响鉴定。双缩脲试剂：使用时，双缩脲试剂A液和双缩脲试剂B液要分别先后加入到待测液中，不需要加热。双缩脲试剂A液和双缩脲试剂B液不可以混合后再加入待测液。如先混合，则会产生沉淀而无产生。加入的双缩脲试剂B液（）也不能过量，否则蓝色的会遮盖产生的紫色。 4、反应中出现的颜色不同斐林试剂鉴定可溶性还原糖，出现的颜色变化为：浅蓝色→棕色→砖红色。待测液加入刚配制的斐林试剂，溶液是浅蓝色；水浴加热后，一部分被还原为砖红色的，溶液呈现两种颜色的混合色——棕色；随着反应的完成，全部被还原为，溶液呈砖红色。双缩脲试剂鉴定蛋白质，出现的颜色变化为：无色→浅蓝色→紫色。加入双缩脲试剂A液，溶液无色；再加入双缩脲试剂B液，有形成，溶液呈浅蓝色；振荡均匀后，反应完成，溶液呈紫色。

5，班氏试剂和菲林试剂有什么区别

班氏试剂的成分为NaOH、CuSO4和柠檬酸钠（抗凝剂）；菲林试剂为NaOH、CuSO4；NaOH、CuSO4反应会使试剂失效；因此，班氏试剂可存放一段时间；菲林试剂则要现配现用！

关于斐林试剂和班氏试剂，可用下面的例题引出其异同点：例：你可用什么方法，检验人的尿液中是否含有糖？答案：方法一：在试管中加入人的尿液0.1ml，加入班氏糖定性试剂1ml，混合均匀后，将试管放入盛有开水的烧杯中，加热煮沸1min~2min，若试管中溶液在加热后产生了砖红色沉淀，说明尿液中含有糖。方法二：取少许尿液加水稀释后，加入刚配制好的斐林试剂，沸水浴加热后，若出现砖红色沉淀，则说明尿液中含有糖。方法三：取少许尿液加水稀释后，加入少许cu(oh)2悬浊液（新制）加热，若出现砖红色沉淀，则说明尿液中含有糖。因斐林试剂实质上是新配制的cu(oh)2悬浊液，所以方法二与方法三的实质是相同的，只是说法不同而已。由以上例题可以看出，斐林试剂和班氏试剂都能用于鉴定可溶性还原糖（上题中检验的是葡萄糖）的存在，二者有相同点，也有不同点。二者的不同点，可以归纳为以下几点：（1）班氏试剂常用于尿糖的鉴定，其配方与斐林试剂不一样，其配方为：①400ml水中加85g柠檬钠和50g无水碳酸钠；②50ml加热的水中加入8.5g无水硫酸铜。制成溶液；③把溶液倒入柠檬酸钠溶液中，边加边搅，如产生沉淀可滤去。（2）其反应原理与斐林试剂略有差别。利用斐林试剂鉴定时，斐林试剂甲和斐林试剂乙直接反应生成和可溶性还原糖反应产生砖红色沉淀。而班氏试剂中的产生却是这样的：柠檬酸钠和碳酸钠均为强碱弱酸盐，在水中它们均可水解产生，与柠檬酸钠溶液和溶液混合时，结合，生成与葡萄糖中的醛基反应生成砖红色沉淀。（3）两种试剂的保存方式不同。斐林试剂甲和斐林试剂乙可强烈产生，很容易沉淀析出，因此斐林试剂一般为现用现配；而班氏试剂的配方中，柠檬酸钠为一对缓冲物质，产生的数量有限，与溶液混合后产生的浓度相对较低，不易析出，因此该试剂可长期保存。当然，无论用班氏试剂还是斐林试剂，归根结底都是与醛基在沸水浴加热条件下反应而生成砖红色的沉淀，两者反应现象一样，这就是二者的相同之处。

6，班氏试剂和斐林试剂的区别

首先，两者的配方不一样。斐林试剂主要由质量浓度为０.１ｇ·ｍＬ-1的ＮａＯH溶液和质量浓度为０.０５ｇ·ｍＬ-1的ＣｕＳＯ4溶液配制而成。其中０.１ｇ·ｍＬ-1的ＮａＯＨ溶液称为斐林试剂甲，0.05ｇ·ｍＬ-1的ＣｕＳＯ4溶液称为斐林试剂乙。而班氏试剂的配方为：①４００ｍＬ水中加85g柠檬酸钠和50g无水碳酸钠；②50mL加热的水中加入8.5g无水硫酸铜，制成ＣｕＯ4溶液；③把ＣｕＳＯ4溶液倒入柠檬酸钠Ｎａ2ＣＯ3溶液中，边加边搅，如产生沉淀可滤去。其次，两者在反应原理上略有差别。利用斐林试剂鉴定时，斐林试剂甲和斐林试剂乙直接反应产生Ｃｕ（ＯＨ）2，Ｃｕ（ＯＨ）2和可溶性还原糖反应产生砖红色沉淀。而班氏试剂中Ｃｕ（ＯＨ）2的产生却是这样的：柠檬酸钠和碳酸钠均为强碱弱酸盐，在水中它们均可水解产生ＯＨ-，与柠檬酸钠Ｎａ2ＣＯ3溶液和ＣｕＳＯ4溶液混合时，Ｃｕ2+和ＯＨ-结合，生成Ｃｕ（ＯＨ）2，Ｃｕ（ＯＨ）2与葡萄糖中的醛基反应产生砖红色沉淀。第三，两种试剂的保存方式不同。斐林试剂甲和斐林试剂乙可强烈反应产生Ｃｕ（ＯＨ）2，Ｃｕ（ＯＨ）2很容易沉淀析出，因此斐林试剂一般为现用现配；而班氏试剂的配方中，柠檬酸钠Ｎａ2ＣＯ3为一对缓冲物质，产生的ＯＨ-数量有限，与ＣｕＳＯ4溶液混合后产生的Ｃｕ（ＯＨ）2浓度相对较低，不易析出，因此该试剂可长期保存。无论利用班氏试剂还是斐林试剂，归根结底都是Ｃｕ（ＯＨ）2与醛基反应而生成砖红色的Ｃｕ2Ｏ沉淀，因此两者反应现象一样25v; 可溶性还原糖的鉴定：生物组织中普遍存在的可溶性糖种类较多，常见的有葡萄糖、果糖、麦芽糖和蔗糖。葡萄糖、果糖和麦芽糖的分子内含有醛基，醛基具有还原性，可与弱氧化剂反应。与醛基有特定颜色反应的化学试剂可用来鉴定这三种糖的存在。 (1)利用斐林试剂：斐林试剂由质量浓度为0.1g/mL的Na0H溶液和质量浓度为0.05g/mLL的CuS04溶液配制而成，二者混合后，立即生成淡蓝色的Cu(OH)2沉淀。Cu(OH)2在加热条件下与醛基反应，被还原成砖红色的Cu2O沉淀，醛基则被氧化为羧基。可见用斐林试剂只能鉴定还原性糖，不能鉴定可溶性的非还原性糖。用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时，溶液的颜色变化过程为：浅蓝色→棕色→砖红色(沉淀)。 (2)利用班氏试剂：班氏试剂由A液(硫酸铜溶液)，B液(柠檬酸钠和碳酸溶液)配制而成。将A溶液倾注人B液中，边加边搅，如有沉淀可过滤。实验原理与斐林试剂相似，所不同的是班氏试剂可长期使用。 (3)利用银氨溶液：银氨溶液是在2％的AgNO3溶液中逐滴滴人2％的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止，这时得到的溶液就是银氨溶液。银氨溶液中含有Ag(NH3)20H(氢氧化二氨合银)，这是一种弱氧化剂，能把醛基氧化成羧基，同时Ag+被还原成金属银。还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜。可见，银镜反应也可用于鉴定可溶性还原糖。鉴定的结果是出现银镜。 2．用班氏试剂鉴定可溶性还原糖，比用斐林试剂更简便。斐林试剂要现配现用，否则实验难以得到满意结果，因为此反应利用的是斐林试剂中的Cu(OH)2产物作为弱氧化剂参与与还原糖的反应，而我们知道，Cu(OH)2是一种沉淀物质，放置过久沉淀过多则不利于反应，而班氏试剂是斐林试剂的改良，它利用柠檬酸作为Cu2+的络合剂，使溶液稳定、灵敏度高且可以长期使用，故更简便。 3．利用斐林试剂或班氏试剂可以进行尿糖检测。实验原理尿液中葡萄糖属可溶性还原糖，可以用班氏试剂或斐林试剂检验。材料器具人体新鲜尿液，试管，酒精灯，试管夹，火柴，滴管，班氏试剂。步骤 (1)在试管中加入1mL班氏试剂，加热到沸腾，如不变色，则可使用。 (2)再在试管中滴人2滴新鲜澄清的尿液，摇匀。 (3)加热上述混合液到沸腾，并持续2min～3min。 (4)观察试管内混合液颜色是否发生变化，是否有沉淀物产生，并按表5提示作出判断记录。混合液现象 —记录符号含糖量混合液呈蓝色或蓝灰色 - 0.02g／100mL 出现浅黄绿色沉淀 + (0.1～0.5g)／100mL 出现黄绿色沉淀 ++ (0.5～1.4g)／100mL 出现黄色沉淀 +++ (1.4～2.0g)／100mL 出现橘黄色沉淀 ++++ 2.0g／100mL 注意事项： (1)班氏试剂和尿液混合液的体积比例应为10：1。 (2)如是糖尿病人，检验前两三天最好停止服药。

班氏试剂的配制取无水硫酸铜1.47g,溶于100ml热水中，冷却后稀释到150ml，取柠檬酸钠173g，无水碳酸钠100g和600ml水共热，溶后冷却并加水至850ml，再将冷却的150ml硫酸铜倾入即可。鉴定糖尿的结果沸水浴加热后的现象葡萄糖含量（g/dl）透明蓝色无加热时无变化，仅冷却后有少量沉淀微量，约0.5以下加热1分钟后即出现少量黄绿色沉淀少量，约0.5－1加热10－15秒后即出现土黄色沉淀中量，约1－2加热时很快出现多量砖红色沉淀大量，约2以上班氏试剂与斐林试剂比较：首先，两者的配方不一样。斐林试剂主要由质量浓度为0.1g·ml-1的naoh溶液和质量浓度为0.05g·ml-1的cuso4溶液配制而成。其中0.1g·ml-1的naoh溶液称为斐林试剂甲，0.05g·ml-1的cuso4溶液称为斐林试剂乙。而班氏试剂的配方为：①400ml水中加85g柠檬酸钠和50g无水碳酸钠；②50ml加热的水中加入8.5g无水硫酸铜，制成cuo4溶液；③把cuso4溶液倒入柠檬酸钠na2co3溶液中，边加边搅，如产生沉淀可滤去。 其次，两者在反应原理上略有差别。利用斐林试剂鉴定时，斐林试剂甲和斐林试剂乙直接反应产生cu（oh）2，cu（oh）2和可溶性还原糖反应产生砖红色沉淀。而班氏试剂中cu（oh）2的产生却是这样的：柠檬酸钠和碳酸钠均为强碱弱酸盐，在水中它们均可水解产生oh-，与柠檬酸钠na2co3溶液和cuso4溶液混合时，cu2+和oh-结合，生成cu（oh）2，cu（oh）2与葡萄糖中的醛基反应产生砖红色沉淀。 第三，两种试剂的保存方式不同。斐林试剂甲和斐林试剂乙可强烈反应产生cu（oh）2，cu（oh）2很容易沉淀析出，因此斐林试剂一般为现用现配；而班氏试剂的配方中，柠檬酸钠na2co3为一对缓冲物质，产生的oh-数量有限，与cuso4溶液混合后产生的cu（oh）2浓度相对较低，不易析出，因此该试剂可长期保存。 无论利用班氏试剂还是斐林试剂，归根结底都是cu（oh）2与醛基反应而生成砖红色的cu2o沉淀，因此两者反应现象一样25v;可溶性还原糖的鉴定：生物组织中普遍存在的可溶性糖种类较多，常见的有葡萄糖、果糖、麦芽糖和蔗糖。葡萄糖、果糖和麦芽糖的分子内含有醛基，醛基具有还原性，可与弱氧化剂反应。与醛基有特定颜色反应的化学试剂可用来鉴定这三种糖的存在。(1)利用斐林试剂：斐林试剂由质量浓度为0.1g/ml的na0h溶液和质量浓度为0.05g/mll的cus04溶液配制而成，二者混合后，立即生成淡蓝色的cu(oh)2沉淀。cu(oh)2在加热条件下与醛基反应，被还原成砖红色的cu2o沉淀，醛基则被氧化为羧基。可见用斐林试剂只能鉴定还原性糖，不能鉴定可溶性的非还原性糖。用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时，溶液的颜色变化过程为：浅蓝色→棕色→砖红色(沉淀)。(2)利用班氏试剂：班氏试剂由a液(硫酸铜溶液)，b液(柠檬酸钠和碳酸溶液)配制而成。将a溶液倾注人b液中，边加边搅，如有沉淀可过滤。实验原理与斐林试剂相似，所不同的是班氏试剂可长期使用。(3)利用银氨溶液：银氨溶液是在2％的agno3溶液中逐滴滴人2％的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止，这时得到的溶液就是银氨溶液。银氨溶液中含有ag(nh3)20h(氢氧化二氨合银)，这是一种弱氧化剂，能把醛基氧化成羧基，同时ag+被还原成金属银。还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜。可见，银镜反应也可用于鉴定可溶性还原糖。鉴定的结果是出现银镜。2．用班氏试剂鉴定可溶性还原糖，比用斐林试剂更简便。斐林试剂要现配现用，否则实验难以得到满意结果，因为此反应利用的是斐林试剂中的cu(oh)2产物作为弱氧化剂参与与还原糖的反应，而我们知道，cu(oh)2是一种沉淀物质，放置过久沉淀过多则不利于反应，而班氏试剂是斐林试剂的改良，它利用柠檬酸作为cu2+的络合剂，使溶液稳定、灵敏度高且可以长期使用，故更简便。3．利用斐林试剂或班氏试剂可以进行尿糖检测。实验原理尿液中葡萄糖属可溶性还原糖，可以用班氏试剂或斐林试剂检验。材料器具人体新鲜尿液，试管，酒精灯，试管夹，火柴，滴管，班氏试剂。步骤(1)在试管中加入1ml班氏试剂，加热到沸腾，如不变色，则可使用。(2)再在试管中滴人2滴新鲜澄清的尿液，摇匀。(3)加热上述混合液到沸腾，并持续2min～3min。(4)观察试管内混合液颜色是否发生变化，是否有沉淀物产生，并按表5提示作出判断记录。混合液现象 —记录符号含糖量混合液呈蓝色或蓝灰色 - 0.02g／100ml出现浅黄绿色沉淀 + (0.1～0.5g)／100ml出现黄绿色沉淀 ++ (0.5～1.4g)／100ml出现黄色沉淀 +++ (1.4～2.0g)／100ml出现橘黄色沉淀 ++++ 2.0g／100ml注意事项：(1)班氏试剂和尿液混合液的体积比例应为10：1。(2)如是糖尿病人，检验前两三天最好停止服药