假药劣药，假药与劣药的区别

本文目录一览

1，假药与劣药的区别
2，生产经营假劣药哪些情形要从重处罚
3，对销售假药劣要的处罚有哪些
4，假药和劣药一样吗
5，假药劣药是什么
6，什么是药品假药劣药

1，假药与劣药的区别

卫生行政部门禁止使用的，没有批准文号生产的，药品成份名称与国家地区标准不符的，变质的，污染的，非药品充当药品的，只要符合其中一条均视为假药。超过有效期的，药品成份含量与国家地区标准不符的以及其它不符号药品标准规定的视为劣药。

假药与劣药的区别

2，生产经营假劣药哪些情形要从重处罚

1、生产假药、劣药在刑法里面是处于不同的法律概念，是不同的分则罪名。 2、两个罪名非常相近。至于从重处罚要视情节而订，一般有A足以严重危害人体健康的B对人体健康造成严重危害的C致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，这三种法定情节。还有一些是刑法各个罪名应该从重处罚的。 3、如果不构成犯罪的，要看生产经营的数量、规模、影响程序而定。

该种犯罪没有从重处罚的规定，只是分不同的情节而已。如果是累犯的话，会从重处罚。

生产经营假劣药哪些情形要从重处罚

3，对销售假药劣要的处罚有哪些

《中华人民共和国刑法》第一百四十一条　生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。　　本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。　　第一百四十二条　生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

我是律师，就是你所述，依法追究责任。

对销售假药劣要的处罚有哪些

4，假药和劣药一样吗

不一样假药凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品属于假药，根据我国的药品管理法第31条规定，生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门（国家食品药品监督管理局）批准发给药品的国药准字（没有实施批文号管理的中药材和中药引片除外），只有使用这样的批准文号才是正规的药品，另外市场上的某某卫药准字（早已过了有效期），这种文号的产品也是假药，其他的比如经卫食证字、国食健字或卫食健字这些批号都属于保健食品的范畴，是不得作为药品进行销售的。市场上的某某消字、某某消备字等产品则属于消毒产品，也不是药物。劣药《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。

5，假药劣药是什么

按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：　　（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；　　（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。　　有下列情形之一的药品，按假药论处：　　（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；　　（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　　（三）变质的；　　（四）被污染的；　　（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；　　（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：　　（1）未标明有效期或者更改有效期的；　　（2）不注明或者更改生产批号的；　　（3）超过有效期的；　　（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；　　（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；　　（6）其它不符合药品标准规定的。

有下列情形之一的，为假药：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3、变质的；4、被污染的；5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：1、未标明有效期或者更改有效期的；2、不注明或者更改生产批号的；3、超过有效期的；4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6、其他不符合药品标准规定的。

6，什么是药品假药劣药

第一百零二条　本法下列用语的含义是：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。第四十八条　禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十九条　禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。——摘自《药品管理法》

《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，有下列情况之一的，为假药： 1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； 2、以非药品冒充药品或者以全种药品冒充此种药品的；有下列情形之一的药品，按假药论处： 1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； 3、变质的； 4、被污染的； 5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； 6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： 1、未标明有效期或者更改有效期的； 2、不注明或者更改生产批号的； 3、超过有效期的； 4、直接接触药品的馐材料和容器未经批准的； 5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 6、其他不符合药品标准规定的。