兰巴雷，吉兰巴雷是什么病

本文目录一览

1，吉兰巴雷是什么病
2，格林巴林综合症和吉兰巴雷综合症的区别是什么求详细解答
3，吉兰巴雷综合征是什么病
4，什么是吉兰巴雷综合证
5，吉兰巴雷综合症是什么病
6，吉兰巴雷综合征

1，吉兰巴雷是什么病

吉兰巴雷综合征(GuillainBarre Syndrome, GBS)是细胞/体液免疫介导的周围神经病，其主要病理改变为周围神经中单核细胞浸润和广泛的节段性脱髓鞘，病情发展迅速，死亡率较高，是神经内科常见的危重疾病.GBS又称炎症性多发性神经根神经病，这是一种免疫介导的神经病，是免疫反应攻击周围神经的髓鞘和轴索造成的损害

吉兰巴雷是什么病

2，格林巴林综合症和吉兰巴雷综合症的区别是什么求详细解答

你好，我是医生，格林巴利综合症，英文名Guillian-Barre Syndrome,也有中文将其翻译为吉兰巴雷综合症的，实际是同一个病，（只是翻译不同），他的中文全名是急性感染性多发性脊神经根炎，表现为感觉障碍，站立后闭目难立，是神经细胞被病毒感染引起

你好！吉兰巴雷属于轻症还是重疾如有疑问，请追问。

3，吉兰巴雷综合征是什么病

吉兰-巴雷综合症，英文 Guillain-Barre syndrome，缩写GBS 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病,是一种自身免疫介导的周围神经病，常累及脑神经。主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润，神经纤维脱髓鞘，严重病例可继发轴突变性。是目前我国和多数国家小儿最常见的急性周围神经病，该病以肢体对称性迟缓性瘫痪为主要临床特征。病程自限，大多数在数周内完全恢复，但严重的可死于呼吸肌麻痹。病因虽然未完全明了，但近年的相关研究取得了很大的进展，多数学者强调本病是一种急性免疫性疾病，多种因素均能诱发本病，但以空肠弯曲菌等前驱感染为主要诱因，巨细胞病毒占第二，其他还有EB病毒、带状疱疹病毒、AIDS和其他病毒以及*支原体感染等，致病机理与巨细胞病毒相似。

吉兰巴雷综合征是什么病

4，什么是吉兰巴雷综合证

英文 Guillain-Barre syndrome，缩写GBS 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病中枢有髓纤维是目前我国合多数国家小儿最常见的急性周围神经病，该病以肢体对称性迟缓性瘫痪为主要临床特征。病程自限，大多数在数周内完全恢复，但严重的可死于呼吸肌麻痹。病因和发病机制 [1][2]病因虽然未完全明了，但近年的相关研究取得了很大的进展，多数学者强调本病是一种急性免疫性疾病，多种因素均能诱发本病，但以空肠弯曲菌等前驱感染为主要诱因，巨细胞病毒占第二，其他还有EB病毒、带状疱疹病毒、AIDS和其他病毒以及*支原体感染等，致病机理与巨细胞病毒相似。疫苗接种引起的主要是狂犬疫苗（发生率1/1000），其他可能有麻疹疫苗、破伤风类毒素和脊髓灰质炎口服疫苗（发生率百万分之一）。免疫遗传因素人群中前驱感染虽有相同的病原体，但仅少数人发生此病，从而推测存在遗传背景的易感个体也顺理成章，如特异性的HLA表型携带者，受到外来刺激引起异常免疫反应，破坏神经原纤维。

5，吉兰巴雷综合症是什么病

格林巴利综合征又称急性炎症性脱髓鞘来性多发性神经病，是一种病因及发病机制尚未完全源阐明的以脊神经根和周围神经的脱髓鞘以及小血管周围炎性细胞2113浸润为特征的自身免疫性疾病。临床主要表现为对称性5261四肢肌无力及四肢远端感觉异常，如手套样及袜套样，4102严重病例可累及肋间肌及膈肌而致呼吸麻痹，死亡率明显升高。1653

缩写GBS 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病,是一种自身免疫介导的周围神经病，常累及脑神经。主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润，神经纤维脱髓鞘，严重病例可继发轴突变性。是目前我国合多数国家小儿最常见的急性周围神经病，该病以肢体对称性迟缓性瘫痪为主要临床特征。病程自限，大多数在数周内完全恢复，但严重的可死于呼吸肌麻痹

吉兰-巴雷综合症，英文 Guillain-Barre syndrome，缩写GBS 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病,是一种自身免疫介导的周围神经病，常累及脑神经。主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润，神经纤维脱髓鞘，严重病例可继发轴突变性。是目前我国合多数国家小儿最常见的急性周围神经病，该病以肢体对称性迟缓性瘫痪为主要临床特征。病程自限，大多数在数周内完全恢复，但严重的可死于呼吸肌麻痹。

绝症

6，吉兰巴雷综合征

急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现。症状体征1.先兆症状发病前常先有上呼吸道或消化道感染前驱症状如发热、腹泻等。2.运动障碍(1)肢体瘫痪：四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪，且常自下肢开始，逐渐波及双上肢，也可从一侧到另一侧。极少数病人首先仅限于双下肢。通常在1～2周内病情发展到最高峰，以后趋于稳定。瘫痪一般近端较重，四肢肌张力低下，腱反射减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常，少数可因锥体束受累而出现病理反射征。起病2～3周后逐渐出现肌萎缩。(2)躯干肌瘫痪：颈肌瘫痪者不能抬头。肋间肌、膈肌瘫痪者可出现呼吸肌麻痹(20%～30%)，表现为胸闷、气短、语音低沉(似猫叫声)、咳嗽无力、不能平卧、胸式或腹式呼吸运动度减低(一般肋间肌麻痹早于膈肌)及呼吸音减弱，严重者可因缺氧或呼吸道并发症而导致昏迷、死亡。(3)脑神经麻痹：约半数病人可有脑神经损害，以舌咽、迷走和一侧或两侧面神经的周围性瘫痪为多见，其次是动眼、滑车、展神经。偶见视盘水肿，可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致；也可能和脑脊液蛋白的显著增高，阻塞了蛛网膜绒毛，影响脑脊液的吸收有关。3.感觉障碍常为首发症状，以主观感觉障碍为主，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。检查时牵拉神经根常可使疼痛加剧(如Kernig征阳性)，肌肉可有明显压痛(双侧腓肠肌尤著)。客观检查可有手套、袜套样和(或)三叉神经支配区的感觉减退，也可无感觉障碍。感觉障碍远较运动障碍为轻，是本病特点之一。4.自主神经功能障碍初期或恢复期常有多汗，臭味较浓，可能系交感神经受刺激的结果。少数病人初期可有短期尿潴留，可能因支配膀胱的自主神经功能暂时失调或支配外括约肌的脊神经受损所致。部分病人可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等心血管功能障碍。5.实验室检查脑脊液在发病后1～2周出现蛋白细胞分离现象，并在第2～8周最为显著，以后渐渐恢复。白细胞数不超过10×106/L，细胞学分类以淋巴细胞及单核细胞为主，并可见巨噬细胞。蛋白含量显著增高。糖及氯化物正常。6.电生理检查运动神经传导速度明显减慢，F波潜伏期延长或消失见于脱髓鞘性GBS。若为AMAN则运动神经传导速度正常或轻度减慢。感觉纤维的F波潜伏期正常或轻度延长。GBS可以再次发生。一般相隔数月至数年称再发型GBS。再发时症候常重于首次发作。Fisher综合征为GBS的另一种变异型。此型起病呈急性进展，主要为眼外肌瘫痪、共济失调和腱反射消失三联征，偶可伴以四肢轻瘫及CSF蛋白细胞分离。这些GBS的变异型的发病机制和以髓鞘脱失为主者有所不同。这个病西医至今没有搞清楚。通常一边要病人服用太上老君炼丹炉里练出来的神药，包治百病的——开水，一边搞脱水治疗。请允许我先晕死两分钟。建议找靠谱的中医实施针灸治疗。我就是一个半路出家的中医老头给扎好的。

吉兰－巴雷综合征（guillain–barre syndrome, gbs）是一种常见病，早期诊断、及时治疗，绝大多数预后良好。怎样对急重型gbs做出早期诊断、急诊抢救至关重要,尤其对gbs的极重型做出早期诊断。吉兰－巴雷综合征诊断、分类标准：一. 基本诊断标准：1、进行性肢体力弱,基本对称,少数不对称,轻则下肢无力, 重则四肢瘫,包括躯体瘫痪,延髓麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，最严重的是呼吸肌麻痹；2、腱反射减弱或消失,尤其是远端常消失；3、起病迅速病情呈进行性加重,常在数天至1、2周达高峰,到4周停止发展, 稳定,进入恢复期；4、感觉障碍主诉较多,客观检查相对较轻,可呈手套、袜子样感觉异常或无明显感觉障碍,少数有感觉过敏,神经干压痛；5、脑神经以舌咽、迷走、面神经多见,其它颅神经也可受损,但视神经、听神经几乎不受累；6、可合并自主神经功能障碍,如心动过速、高血压、低血压、血管运动障碍、出汗多,可有一时性排尿困难等；7、病前1～3周约半数有呼吸道、肠道感染,不明原因发烧、水痘、带状疱疹、腮腺炎、支原体、疟疾、淋雨受凉、疲劳、创伤、手术等；8、发病后2～4周进入恢复期,也可迁延至数月才开始恢复；9、脑脊液检查,白细胞常少于10×106/l,1～2周蛋白升高呈蛋白细胞分离,如细胞超过10×106/l,以多核为主,则需排除其它疾病。细胞学分类以淋巴、单核细胞为主,并可出现大量吞噬细胞。10.电生理检查,病后可出现神经传导速度明显减慢,f波反应近端神经干传导速度减慢。 1.血浆交换：每次交换血浆量按40ml/kg体重或1-1.5倍血浆容量计算，可用5%白蛋白复原血容量，减少使用血浆的并发症；轻、中和重度病人每周分别做2次、4次和6次血浆置换。视病情治疗1-2周。禁忌症：严重感染、心率失常、心功能不全及凝血系统异常等2.免疫球蛋白静脉滴注：成人剂量0.4g/(kg.d)，连用5天，及早或在出现呼吸肌麻痹前使用；禁忌症：先天性iga缺乏。3.皮质类固醇：（规范的临床试验未能证实激素治疗有效，不宜首先推荐使用）无条件应用免疫球蛋白和血浆交换的患者可试用甲泼尼松龙500mg/d，静脉滴注，连用3-5天；或地塞米松10mg/d，静脉滴注，7-10天为一疗程4.维生素b族和辅酶a、atp5.辅助呼吸：适应证：（1）气短；（2）肺活量<1l或动脉氧分压<70mmhg；同时加强护理，如定时翻身拍背、雾化吸入和吸痰，保持呼吸道通畅，预防感染。6.对症治疗和预防并发症（1）重症者持续心电监护, 呼吸肌辅助呼吸，球麻痹者给予鼻饲营养；（2）高血压者应用小剂量β受体阻断剂，低血压者扩容或调整体位；（3）穿长弹力袜预防深静脉血栓，必要时小剂量肝素预防肺栓塞；（4）有感染者应用广谱抗生素预防和治疗坠积性*和脓毒血症；预防褥疮；（5）及早康复治疗，保护瘫肢于功能位，定时被动活动，尽早适度康复训练以及针灸、按摩、理疗和步态训练；（6）尿潴留者留置导尿；便秘者番泻叶代茶或肥皂水灌肠；肠梗阻者应禁食给予肠动力药；（7）疼痛者应用止痛药。焦虑症和抑郁症者药物治疗和心理治疗。